A
A
A

Низкий гемоглобин у новорожденного: симптомы и лечение

 
Алексей Кривенко медицинский рецензент, редактор
Последнее обновление: 04.07.2025
 
Fact-checked
х
Весь контент iLive проходит медицинскую проверку или проверку фактов для обеспечения максимальной точности.

У нас строгие правила выбора источников, и мы размещаем ссылки только на авторитетные медицинские сайты, научно-исследовательские учреждения и, по возможности, на рецензируемые медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) — это кликабельные ссылки на эти исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов неточен, устарел или вызывает сомнения, пожалуйста, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

Низкий гемоглобин у новорождённого означает уменьшение количества гемоглобина и эритроцитов относительно возрастной нормы. У младенцев нормы меняются быстро в первые недели, поэтому важно отличать физиологическое снижение от истинной анемии, требующей диагностики и лечения. Основные механизмы три: потеря крови, повышенный распад эритроцитов и недостаточная выработка в костном мозге. Правильная оценка начинается с сопоставления клинических признаков с возрастными референсами гемоглобина и гематокрита. [1]

Низкий гемоглобин может проявляться бледностью, тахикардией, слабым сосанием, сонливостью, одышкой, апноэ у недоношенных детей, задержкой прибавки массы. Однако у части новорождённых анемия протекает бессимптомно и выявляется только по общему анализу крови. Тяжесть симптомов зависит не только от цифры гемоглобина, но и от скорости её снижения и гестационного возраста. [2]

Физиологическое снижение гемоглобина в первые недели жизни у доношенных и недоношенных детей - нормальное состояние адаптации, обусловленное переходом к дыханию лёгкими, снижением уровня эритропоэтина и укороченной продолжительностью жизни фетальных эритроцитов. Это состояние обычно не требует лечения, но важно не перепутать его с патологическими причинами, особенно при наличии желтухи, кровопотерь или инфекций. [3]

Понижение гемоглобина у недоношенных детей часто более выражено и наступает раньше, чем у доношенных, что связано с более низкими запасами железа, большим объёмом диагностических кровопотерь и незрелостью регуляции кроветворения. Для этой группы действуют отдельные профилактические и лечебные подходы, включая раннее назначение железа и более частый мониторинг. [4]

Задача врача и родителей - вовремя распознать случаи, когда требуется обследование, и применить меры профилактики, начиная с периода родов и первых дней жизни: задержка пережатия пуповины, разумное ограничение заборов крови, грудное вскармливание и своевременное назначение железа недоношенным детям. [5]

Таблица 1. Почему у новорождённых бывает низкий гемоглобин и чем физиология отличается от патологии

Компонент Физиологическое снижение Патологическая анемия
Когда возникает 2-12 неделя жизни Первая неделя или в любой момент при заболевании
Основной механизм Снижение эритропоэтина и переход от фетального к постнатальному кроветворению Потеря крови, гемолиз, угнетение кроветворения
Нужна ли терапия Обычно нет По причине: от железа до переливания эритроцитов
Риски Минимальные Гипоксия тканей, задержка роста, осложнения основного заболевания
Кому особенно актуально Всем, но мягко у доношенных Недоношенные, дети с желтухой, кровопотерями, инфекцией

Нормы гемоглобина в первые месяцы и «физиологическая анемия»

Нормальные значения гемоглобина и гематокрита у новорождённых выше, чем у детей старшего возраста, а затем закономерно снижаются. Для доношенного ребёнка гемоглобин при рождении обычно около 16-18 грамм на децилитр, с последующим снижением к 8-12 неделе до 9-11 грамм на децилитр, что называют «физиологическим надиром». У недоношенных этот надир ниже и наступает раньше. [6]

Справочные интервалы по возрасту помогают отличить норму от патологии. Например, в 1-2 месяца гемоглобин 10-17 грамм на децилитр может оставаться в пределах возрастной нормы, а в 2-6 месяцев нижняя граница нормы у младенцев составляет около 9-10 грамм на децилитр в зависимости от лаборатории. Оценка всегда проводится с учётом гестационного возраста, клиники и сопутствующих факторов. [7]

Физиологическое снижение обусловлено падением уровня гормона эритропоэтина после рождения, укороченным сроком жизни фетальных эритроцитов и быстрым ростом объёма крови. Именно поэтому рутинное лечение здоровому доношенному младенцу без симптомов не показано. [8]

У недоношенных детей роль физиологических механизмов усиливается влиянием внешних факторов: частых кровотборов, меньших запасов железа, возможных инфекций и дыхательной поддержки. Поэтому динамика гемоглобина у них требует более частого контроля и плановой профилактики дефицита железа. [9]

В практической работе используют не только абсолютные цифры гемоглобина, но и гематокрит, ретикулоциты и клинику. Физиологическое снижение не сопровождается выраженной симптоматикой, в то время как патологические формы часто дают желтуху, выраженную бледность, тахикардию и признаки гипоксии. [10]

Таблица 2. Ориентировочные возрастные интервалы гемоглобина и гематокрита у детей первого полугодия

Возраст Гемоглобин, грамм на децилитр Гематокрит, процент
0-1 месяц 13.4-19.9 42-65
1-2 месяца 10.7-17.1 33-55
2-3 месяца 9.0-14.1 28-41
3-6 месяцев 9.5-14.1 29-41
Источник референсов: клинико-диагностический справочник, вариабельно по лабораториям. [11]

Эпидемиология и факторы риска

Физиологическая анемия встречается у большинства младенцев как этап адаптации, но клинически значимая анемия чаще у недоношенных и новорождённых с осложнённым течением родов. У детей, требующих интенсивной терапии, существенную роль играет диагностическая кровопотеря из-за частых заборов крови. [12]

Нефизиологические причины чаще связаны с гемолизом при иммунных конфликтах по группам крови и резус-фактору, массивной фетоматеринской гемотрансфузией, родовыми кровопотерями, инфицированием и наследственными гемолитическими анемиями. Риск повышают недоношенность, низкая масса при рождении, необходимость дыхательной поддержки и инвазивные вмешательства. [13]

Задержка пережатия пуповины на 30-60 секунд снижает потребность в переливаниях у недоношенных и улучшает запасы железа у всех новорождённых, что отражается на частоте анемии в последующие недели. В 2023 году соответствующие рекомендации поддержали кардиологические и педиатрические общества. [14]

Даже у доношенных детей диагностические кровопотери могут быть значимыми при частых анализах. Современные протоколы предлагают использовать пуповинную кровь для части стартовых исследований и минимизировать объёмы заборов, что доказательно снижает ятрогенные потери и частоту переливаний. [15]

Железодефицит в грудном возрасте чаще формируется у недоношенных из-за малых исходных запасов железа, поэтому профилактическое назначение железа им начинают раньше и в более высокой дозе, чем доношенным грудничкам. [16]

Таблица 3. Ключевые факторы риска клинически значимой анемии у новорождённых

Фактор Комментарий
Недоношенность Более ранний и глубокий «надир» гемоглобина, меньше запасов железа
Иммунные конфликты Гемолиз при несовместимости по резус-фактору и группам крови
Потеря крови Фетоматеринская гемотрансфузия, акушерские кровотечения, ятрогенные потери
Инфекция и воспаление Угнетение кроветворения, повышенный распад эритроцитов
Отсутствие задержки пережатия пуповины Меньше объём циркулирующей крови у ребёнка
Многочисленные инвазивные процедуры Увеличение диагностических кровопотерь
[17]

Причины и патогенез

Потеря крови включает внутриутробные и родовые источники, фетоматеринские гемотрансфузии, кровотечения из плаценты и пуповины, а также ятрогенные потери в отделениях интенсивной терапии. Даже небольшие по абсолютному объёму потери у ребёнка с малой массой тела приводят к заметному снижению гемоглобина. [18]

Повышенный распад эритроцитов типичен для гемолитической болезни новорождённых при резус- или АВО-конфликте, дефиците фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, наследственном сфероцитозе, аутоиммунных процессах. Такие состояния часто сопровождаются желтухой, повышением непрямого билирубина и положительной прямой пробой Кумбса. [19]

Недостаточная выработка эритроцитов встречается при врождённых гипоплазиях костного мозга, нарушениях синтеза эритропоэтина, тяжёлых инфекциях и воспалении. У недоношенных значимо снижение продукции эритропоэтина вследствие постнатальной адаптации и влияния кислородотерапии, что усиливает физиологическое падение гемоглобина. [20]

Физиологическая анемия формируется из-за снижения эритропоэтина после рождения, удлинения оксигенации лёгкими и укороченной продолжительности жизни фетальных эритроцитов. Обычно она не требует лечения, если ребёнок клинически стабилен и набор массы соответствует нормам. [21]

Дополнительный вклад вносит дефицит железа, особенно у недоношенных, у которых исходные запасы ограничены. Без профилактики это может усиливать выраженность анемии и влиять на нейропсихическое развитие. Поэтому ранняя энтеральная профилактика железом является стандартом у большинства недоношенных детей. [22]

Таблица 4. Причины низкого гемоглобина: как отличить по лабораторным признакам

Категория Ретикулоциты Билирубин Прямая проба Кумбса Комментарии
Потеря крови Повышены Норма Отрицательная Признаки кровопотери, низкое железо позже
Гемолиз иммунный Повышены Непрямой повышен Положительная Конфликт по резус-фактору или группам
Гемолиз неиммунный Повышены Непрямой повышен Отрицательная Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, сфероцитоз
Угнетение кроветворения Понижены Обычно норма Отрицательная Инфекция, врождённые аплазии
Физиологическая анемия Норма или умеренно снижены Норма Отрицательная Нет клинических симптомов
[23]

Симптомы и клинические признаки

Классические признаки анемии у новорождённого включают бледность кожи и слизистых, слабость и вялое сосание, тахикардию и снижение толерантности к нагрузке при кормлении. При выраженной анемии возможны одышка, эпизоды апноэ у недоношенных и медленная прибавка массы тела. Тяжесть симптомов зависит от скорости падения гемоглобина. [24]

При гемолитических формах часто сочетаются анемия и желтуха. Появление интенсивной желтухи в первые 24-48 часов, особенно на фоне несовместимости по резус-фактору или группам крови, требует немедленного обследования и начала лечения по современным стандартам ведения неонатальной гипербилирубинемии. [25]

У недоношенных детей симптомы могут быть менее специфичны: апноэ, брадикардии, нестабильность температуры, снижение активности. Эти проявления часто улучшаются при коррекции анемии, но решение о переливании основывается на комплексной оценке, а не только на числе гемоглобина. [26]

Важно помнить, что отсутствие симптомов не исключает анемию, особенно у детей с высоким риском кровопотерь или гемолиза. Поэтому при наличии факторов риска показан плановый лабораторный мониторинг, чтобы предупредить тяжёлые последствия. [27]

Таблица 5. Когда срочно обращаться к врачу

Ситуация Почему опасно
Желтуха в первые 24-48 часов жизни Риск гемолиза и билирубиновой энцефалопатии
Выраженная бледность, тахикардия, вялость Возможна острая анемия и гипоксия тканей
Апноэ, затруднённое сосание у недоношенного Может требоваться коррекция анемии
Кровавые выделения, признаки кровопотери Нужен поиск источника и остановка кровотечения
Резкое падение гемоглобина в анализе Нужен срочный диагностический план
[28]

Диагностика

Базовый алгоритм включает общий анализ крови с лейкоформулой, подсчёт ретикулоцитов, определение гематокрита и биохимического профиля с билирубином. Эти показатели позволяют предположить механизм анемии и тяжесть состояния. [29]

При подозрении на гемолиз выполняют прямую пробу Кумбса, типирование групп крови у матери и ребёнка, оценку уровня непрямого билирубина. Современные рекомендации по ведению неонатальной желтухи подчёркивают роль целенаправленного тестирования и использования калькуляторов порогов лечения. [30]

Если вероятна фетоматеринская гемотрансфузия, применяют тест Клейхауэра-Бетке или проточную цитометрию для количественной оценки фетальных эритроцитов в крови матери. Это помогает подтвердить источник кровопотери и скорректировать тактику, включая профилактику резус-сенсибилизации. [31]

При подозрении на наследственные гемолитические анемии рассматривают ферментные тесты на дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и скрининг нарушений мембраны эритроцитов. Некоторые программы неонатального скрининга включают эти исследования, но их результаты нередко приходят позднее, поэтому диагностика в остром периоде основана на клинических данных и базовых тестах. [32]

В отделениях интенсивной терапии важно минимизировать диагностические кровопотери, используя микропробирки, закрытые системы и при возможности кровь из пуповины для стартовых исследований. Это доказательно снижает суммарные потери и потребность в переливаниях. [33]

Таблица 6. Диагностический минимум при низком гемоглобине у новорождённого

Тест Зачем Что подсказывает
Общий анализ крови, гематокрит Подтверждение анемии Степень тяжести
Ретикулоциты Оценка ответа костного мозга Повышены при гемолизе и кровопотере
Билирубин общий и фракции Поиск гемолиза Рост непрямой фракции
Прямая проба Кумбса Иммунный гемолиз Положительная при конфликте
Тест Клейхауэра-Бетке у матери Фетоматеринская гемотрансфузия Количественная оценка кровопотери
[34]

Дифференциальная диагностика

Физиологическое снижения отличают от патологических форм по срокам, симптомам и лабораторным данным. Отсутствие выраженных симптомов и совпадение с ожидаемым «надиром» у доношенного ребёнка при нормальных ретикулоцитах обычно указывают на физиологию. [35]

Иммунный гемолиз предполагают при ранней интенсивной желтухе, положительной прямой пробе Кумбса и несовместимости по резус-фактору или группам крови между матерью и ребёнком. В этих случаях анемия сочетается с риском билирубиновой нейротоксичности. [36]

Неиммунный гемолиз рассматривают при отрицательной пробе Кумбса, семейном анамнезе или эпизодах гемолиза на фоне лекарств и инфекций. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и наследственный сфероцитоз - частые причины. [37]

Кровопотери подтверждаются клиникой и по возможности тестом Клейхауэра-Бетке у матери, а также данными об акушерских осложнениях и признаках анемии без желтухи у ребёнка. [38]

При угнетении кроветворения анемия часто сочетается с низкими ретикулоцитами и признаками инфекции или врождённых заболеваний, требующих расширенного обследования у гематолога. [39]

Таблица 7. Как различить основные варианты анемии у новорождённого

Признак Физиологическая Иммунный гемолиз Неиммунный гемолиз Потеря крови Угнетение кроветворения
Начало 2-12 неделя Первые 1-3 дня Первые дни или позже Первые часы-дни В любой момент
Желтуха Нет Часто выражена Часто Обычно нет Нет
Прямая проба Кумбса Отрицательная Положительная Отрицательная Отрицательная Отрицательная
Ретикулоциты Нормальные Повышены Повышены Повышены Понижены
[40]

Лечение

Тактика зависит от причины и тяжести. Физиологическое снижение у доношенного здорового ребёнка лечения не требует, достаточно наблюдения и контроля развития. Любое лечение должно быть адресным и соотнесённым с рисками и выгодой для конкретного младенца. [41]

Переливание эритроцитов показано при симптомной анемии и по пороговым значениям гемоглобина у недоношенных с учётом наличия дыхательной поддержки и постнатального возраста. В 2024 году опубликованы клинические рекомендации, предлагающие ориентировочные пороги: при дыхательной поддержке не ниже 11, 10 и 9 грамм на децилитр на 1, 2 и 3 неделях и старше соответственно; при её отсутствии не ниже 10, 8.5 и 7 грамм на децилитр. Выбор всегда индивидуален. [42]

При гемолитической болезни новорождённых терапия направлена на контроль гипербилирубинемии и предотвращение нейротоксичности: интенсивная фототерапия по современным порогам, редким образом иммуноглобулин внутривенно по строгим показаниям, а в тяжёлых случаях обменное переливание. Эти решения принимаются по актуальным графикам и калькуляторам порогов. [43]

У недоношенных стандартом является профилактическое назначение железа энтерально в дозе примерно 2-3 миллиграмма на килограмм массы тела в сутки, начиная обычно со 2-4 недели жизни и продолжая до 6-12 месяцев с учётом диеты и показателей ферритина. При лечении эритропоэтином дозу железа увеличивают. Назначение железа доношенным младенцам, находящимся на исключительно грудном вскармливании, обычно начинают в 4 месяца в меньшей дозе. [44]

Использование рекомбинантного эритропоэтина для снижения потребности в переливаниях у глубоких недоношенных даёт неоднозначный эффект и может влиять на риск ретинопатии недоношенных, поэтому рутинно не применяется без строгих показаний и протоколов. Предпочтение отдают ограничительной стратегии переливаний и мерам по снижению кровопотерь. [45]

Таблица 8. Пороговые ориентиры для переливания эритроцитов у очень недоношенных (ориентировочно)

Неделя жизни При дыхательной поддержке Без дыхательной поддержки
Первая 11 грамм на децилитр 10 грамм на децилитр
Вторая 10 грамм на децилитр 8.5 грамма на децилитр
Третья и старше 9 граммов на децилитр 7 граммов на децилитр
Порог выбирается индивидуально с учётом клиники. [46]

Профилактика

Задержка пережатия пуповины минимум на 30 секунд у большинства новорождённых повышает объём циркулирующей крови ребёнка, улучшает запасы железа и у недоношенных снижает потребность в переливаниях. Это признанная, простая и эффективная мера перинатальной профилактики анемии. [47]

Снижение диагностических кровопотерь достигается пересмотром частоты анализов, использованием микропробирок, закрытых систем, а также забором стартовых анализов из пуповинной крови, когда это возможно и валидировано локальным протоколом. Эти меры доказательно уменьшают суммарные потери и частоту переливаний. [48]

Питательная профилактика для недоношенных включает раннее энтеральное железо в дозе 2-3 миллиграмма на килограмм массы в сутки с контролем ферритина и коррекцией доз. Для доношенных на исключительно грудном вскармливании железо чаще начинают с 4 месяцев в меньшей дозе, если нет иных показаний. [49]

Профилактика резус-сенсибилизации у беременных женщин резус-отрицательной группы остаётся ключом к снижению риска иммунного гемолиза у новорождённого в последующие беременности. Правильная оценка фетоматеринской гемотрансфузии помогает адекватно назначить иммуноглобулин антирезус. [50]

Добавки витамина Е у недоношенных не используются рутинно из-за отсутствия клинической пользы и возможного повышения риска инфекций при высоких дозах, поэтому акцент профилактики смещён на железо, задержку пережатия пуповины и снижение кровопотерь. [51]

Таблица 9. Профилактические меры и уровень доказательности

Мера Эффект Комментарий
Задержка пережатия пуповины ≥ 30 секунд Больше объём крови, меньше переливаний Применяется у большинства новорождённых
Минимизация заборов крови Меньше ятрогенной анемии Микропробирки, закрытые системы
Раннее железо недоношенным Профилактика дефицита 2-3 миллиграмма на килограмм в сутки
Профилактика резус-сенсибилизации Снижение риска гемолиза Иммуноглобулин антирезус по показаниям
Отказ от высоких доз витамина Е Избежать инфекционных рисков Нет рутинных показаний
[52]

Прогноз и наблюдение

У большинства доношенных младенцев физиологическое снижение гемоглобина не имеет клинических последствий и разрешается самостоятельно к концу первого полугодия. Важна оценка прибавки массы, развития моторики и поведения ребёнка. [53]

У недоношенных прогноз зависит от выраженности анемии, сопутствующих заболеваний и качества профилактики. Ограничительные стратегии переливаний с индивидуальной оценкой дают сопоставимые исходы с «либеральными» и снижают потенциальные риски переливаний. [54]

При гемолитической болезни новорождённых исход определяется своевременным контролем гипербилирубинемии и предупреждением билирубиновой энцефалопатии по актуальным рекомендациям. После выписки части детей требуется диспансерное наблюдение и контроль слуха и развития. [55]

Детям с перенесённой анемией и факторами риска дефицита железа назначают контроль гемоглобина и ферритина в индивидуальные сроки, особенно при недоношенности и быстром росте. Подходы к дозам и длительности профилактики корректируются по результатам наблюдения. [56]

Таблица 10. План наблюдения после выписки при риске анемии

Группа Контроль анализов Питание и добавки Дополнительные меры
Доношенные без проблем По показаниям Грудное вскармливание, прикорм по возрасту Рутинные визиты
Недоношенные Гемоглобин и ферритин по плану Железо 2-3 миллиграмма на килограмм в сутки до 6-12 месяцев Оценка прибавки массы
Перенёсшие гемолиз Контроль билирубина и гемоглобина По индивидуальному плану Неврологическое наблюдение
[57]

Частые вопросы

Нужно ли лечить физиологическую анемию у здорового доношенного ребёнка?
Как правило, нет. Это нормальный этап адаптации без клинических последствий. Достаточно наблюдения педиатра, контроля развития и кормления. [58]

Когда переливание эритроцитов необходимо у недоношенных?
При симптомах анемии и при достижении порогов гемоглобина с учётом дыхательной поддержки и недели жизни. Современные рекомендации предлагают ориентиры, но окончательное решение индивидуально. [59]

Стоит ли назначать эритропоэтин, чтобы избежать переливаний?
Рутинно нет. Доказательства указывают на ограниченную пользу и возможные риски, включая влияние на ретинопатию недоношенных. Принимается решение в рамках протокола. [60]

Когда начинать железо?
Недоношенным обычно со 2-4 недели жизни в дозе около 2-3 миллиграммов на килограмм массы в сутки с продолжением до 6-12 месяцев. Доношенным на исключительно грудном вскармливании - с 4 месяцев в меньшей дозе. [61]

Что делать, чтобы снизить риск анемии с рождения?
Поддержать задержку пережатия пуповины не менее 30 секунд, кормить грудью, минимизировать диагностические заборы крови и при необходимости использовать пуповинную кровь для стартовых исследований. [62]

Приложение. Дозы железа у недоношенных для повседневной практики

Масса при рождении Рекомендуемая суточная доза железа Когда начинать Когда пересматривать
Менее 1500 граммов 2-3 миллиграмма на килограмм Часто со 2 недели жизни По ферритину ежемесячно
1500-2500 граммов 1-2 миллиграмма на килограмм Со 2-6 недели жизни По диете и ферритину
Получающие эритропоэтин До 6 миллиграммов на килограмм По протоколу По ферритину чаще
[63]

Код по МКБ-10

P61.4 Другие врожденные анемии, не классифицированные в других рубриках